无核种质材料创制岗位

徐炎 王跃进 张朝红 刘国甜

  在进行无核葡萄胚挽救畸形苗转化正常苗试验中，畸形苗接种在转化培养基 WPM+2.0 mg/L 6-BA+2.0 mg/L IAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂+1.5 g/L活性炭中，发现部分畸形苗下胚轴与胚根的交界处可分化出体细胞胚，一方面，将分化的体细胞胚继续接种在转化培养基中，30-45 d后成苗，可提高胚挽救畸形苗转化效率，进而提高无核葡萄胚挽救成苗率（图1）；另一方面，对其进行二次诱导，将下胚轴分化得到的体细胞胚团切碎接种在KBN培养基，每30 d继代一次，培养1-3个月后，可陆续观察到有胚性愈伤组织或者原胚团的发生，将其接种在X6培养基中，培养30 d可观察到胚性愈伤组织分化成胚，可在KBN培养基中再次进行诱导；而原胚团进一步增殖，体积变大，后期将原胚团持续接种在X6培养基，30 d继代一次，（图2）。