无核种质材料创制岗位

徐炎 王跃进 张朝红 刘国甜

  通过不定芽再生途径对莫丽莎×黑哈丽和红宝石×紫甜无核、火州黑玉×中国红玫瑰、火州黑玉×阳光玫瑰、紫甜无核×黑哈丽、莫丽莎×绿洲宝石、紫甜无核×莫丽莎、红宝石×沈农香丰、底莱特×瑰宝、底莱特×红旗特早杂交组合胚挽救畸形苗进行挽救。对未直接转化正常苗的畸形苗，在超净工作台内切割为子叶、胚轴、胚根三部分，接种到4种诱导培养基（T1：MS+2 mg/L 6-BA+1.0 mg/L 2,4-D +60 g/L蔗糖+3 g/L植物凝胶；T2：MS+2 mg/L 6-BA+1.0 mg/L IAA +60 g/L蔗糖+3 g/L植物凝胶；T3：MS+0.2 mg/L 6-BA+2.0 mg/L IBA +20 g/L蔗糖+7 g/L琼脂；T4：MS+2 mg/L ZT+0.2 mg/L 2,4-D +20 g/L蔗糖+7 g/L琼脂）进行不定芽再生培养，每个处理接种60株畸形苗，分化出不定芽30 d后转接到成苗培养基1/2MS+0.3 mg/L IBA +30 g/L蔗糖+3 g/L植物凝胶+1.5g/L活性炭中培养，30 d后统计成苗数。实验结果可知，在4种诱导培养基中，仅有胚轴部位有不定芽再生，子叶和胚根愈伤化；其中T1和T4培养基中均分化出愈伤组织（图1A，C），T2和T3培养基有不定芽发生，且伴有气生根（图1B，D）。其中T3培养基的不定芽再生效率最高，转化率为33.33%（图1E）。

  A：1号培养基中均分化出愈伤组织；B：2号培养基中有不定芽分化伴有较少气生根的发生；C：4号培养基中均分化出愈伤组织；D：3号培养基中有不定芽分化且伴有较多气生根的发生；a-d:均为胚轴诱导不定芽分化；E：成苗。