"
育种研究室
王跃进
取无核白开花前3～10天的花序，醋酸洋红染色后镜检观察，选取小孢子发育处于单核期的花序，先用70%的酒精浸泡30秒，再用有效氯1.0%的次氯酸钠溶液消毒10min，在超净工作台剥离花蕾，分离花药和子房，接种在愈伤诱导培养基PIV（NN69+1.0mg/L2,4-D+2.0mg/L6-BA+6.0%蔗糖）中， 每3 周继代一次， 直至长出愈伤。将全部愈伤都转移到X6培养基中，每3周继代一次，直至长出体胚。将长出的体胚转移到PM（MS+2.0mg/L2,4-D+0.2 mg/L6-BA+6.0%蔗糖）培养基附加0.15mg/LIBA中，暗光培养5～7天后，转移到强光下，2～4周即可成苗。
"